SN1 Reaksiyonları ve SN2 Reaksiyonları

Yazar: Laura McKinney
Yaratılış Tarihi: 5 Nisan 2021
Güncelleme Tarihi: 24 Nisan 2024
Anonim
Genel Kimya 2- Bölüm 26-Organik Kimya/SN1 ve SN2 Mekanizmaları
Video: Genel Kimya 2- Bölüm 26-Organik Kimya/SN1 ve SN2 Mekanizmaları

İçerik

SN1 reaksiyonları, hız belirleme aşaması sadece bir bileşen gerektirdiğinde ortaya çıkan nükleofilik sübstitüsyon türüdür. SN2 reaksiyonları, hız belirleme aşaması en az iki element gerektirdiğinde gerçekleşen nükleofilik sübstitüsyon türüdür. Bu işlem sırasında, bir bağ kopar ve diğer bağ senkronize olarak oluşur.


İçindekiler: SN1 Reaksiyonları ve SN2 Reaksiyonları Arasındaki Fark

  • Karşılaştırma Tablosu
  • SN1 Reaksiyonları Nedir?
  • SN2 Reaksiyonları Nedir?
  • Anahtar Farklılıklar

Karşılaştırma Tablosu

Ayrımın TemelleriSN1 ReaksiyonlarıSN2 Reaksiyonları
TanımHız belirleyici adım sadece bir bileşen gerektirdiğinde gerçekleşen nükleofilik sübstitüsyon tipi.Hız belirleyici adım en az iki element gerektirdiğinde gerçekleşen nükleofilik sübstitüsyon tipi. Bu işlem sırasında, bir bağ kopar ve diğer bağ senkronize olarak oluşur.
adımlarTamamlanması gereken adımların sayısı, gruptan ayrılmanın kaldırılmasıyla başlayan ve ardından nükleofile saldıran birkaç parçaya sahiptir.İşlemdeki sonuçların çoğu sadece bir adımda tamamlanır ve nükleofil konsantrasyonu kritik hale gelir.
gereklilik Zayıf nükleotidGüçlü nükleotit
DoğaUnimoleküler bir varlık ve bu nedenle birinci dereceden reaksiyonun adını alır.bir bimoleküler reaksiyon ve bu nedenle ikinci dereceden reaksiyonun adını alır.
AşamalarıBir kez iki ara aşama ile döngü.Bir ara aşamada iki döngü.

SN1 Reaksiyonları Nedir?

SN1 reaksiyonları, hız belirleme aşaması sadece bir bileşen gerektirdiğinde ortaya çıkan nükleofilik sübstitüsyon türüdür. SN1 cevabı, doğa bilimlerinde bir ikame cevabıdır. “SN”, nükleofilik sübstitüsyon için kalır ve “1”, hız belirleyici adımın unolecular olduğu şeklinde konuşur. Bu şekilde, hız koşulu düzenli olarak elektrofile ilk düzenlenmiş bir güvene ve nükleofile sıfır düzenlenmiş bir güvene sahip görünüyordu. Bu ilişki, nükleofilin ölçülmesinin, karbokasyonun yarısından çok daha belirgin olduğu durumlar için geçerlidir. Daha ziyade, oran koşulu, tutarlı durum enerjisi kullanılarak daha da net bir şekilde gösterilebilir. Tepki, yolun bir karbonhidrat ortasını içerir ve düzenli olarak isteğe bağlı veya üçüncül alkil halojenürlerin cevaplarında sıkıca altta yatan koşullar altında veya eşit derecede asidik koşullar altında, yardımcı veya üçüncül alkollerle birlikte bulunur. Esansiyel ve isteğe bağlı alkil halojenürlerle, seçenek SN2 yanıtı gerçekleşir. Kimya biliminde, SN1 yanıtı düzenli olarak ayrışma sistemi olarak bilinir. Çevresindeki cis etkisi bu ayırma yolunu göstermektedir. Bir yanıt aracı ilk önce Christopher Ingold ve ark. 1940'da. Bu reaksiyon, SN2 aletinde olduğu gibi nükleofilin kalitesine bağlı değildir. Bir SN1 reaksiyonunda, hız belirleyici adım, yol karbonatlamasının ortasını biçimlendiren ayrılma toplanmasının kaybıdır. Karbokasyon ne kadar güçlüyse, şekli o kadar basittir ve SN1 yanıtı o kadar hızlı olur. Az sayıdaki anlayış, daha az istikrarlı karbonatlaşmaya sahip çerçevenin en hızlı tepki vereceğine inanma tuzağına düşüyor. Bununla birlikte, oranın karar vermesinin carbocation dönemi olduğunu görüyorlar.


SN2 Reaksiyonları Nedir?

SN2 reaksiyonları, hız belirleme aşaması en az iki element gerektirdiğinde gerçekleşen nükleofilik sübstitüsyon türüdür. Bu işlem sırasında, bir bağ kopar ve diğer bağ senkronize olarak oluşur. SN2 cevabı, doğa bilimlerinde temel olan bir çeşit reaksiyon aracıdır. Bu bileşende, bir bağ kopar ve bir ilişki eşzamanlı olarak, yani bir aşamada çerçevelenir. SN2 bir nükleofilik yer değiştirme yanıt aracı türüdür. Orta (hız belirleyici) adımda yer alan iki cevap veren tür, ikame nükleofilik (bi-alt atomik) veya SN2; diğer önemli tür SN1'dir. Çok sayıda başka daha özel araç, değişim yanıtlarını gösterir. C --- X bağının kopması ve yeni ilişkinin gelişimi (düzenli olarak C --- Y veya C --- Nu anlamına gelir), aynı zamanda, nükleofilik saldırı altındaki bir karbonun pentakoordinat olduğu ve kabaca sp2 hibritlendiği bir hareket haliyle olur. Nükleofil, ayrışan toplanmaya 180 ° 'de karbona saldırır, çünkü bu, nükleofilin tek uyuşması ile C-X σ * antibonding orbital arasında en iyi örtüyü sağlar. Ayrılan toplama daha sonra karşı tarafa itti ve öğe, odak iotadaki tetrahedral geometriyi ters çevirerek çerçevelenir. Substrat, yanıt oranının kararlaştırılmasında en kritik etkiye sahiptir. Substratın arkasından gelen nükleofil saldırıları nedeniyle oluşur, bu çizgiler boyunca karbondan ayrılan demet güvenliğini kırar ve karbon nükleofil güvenliğini şekillendirir.


Anahtar Farklılıklar

  1. SN1 reaksiyonları, hız belirleme aşaması sadece bir bileşen gerektirdiğinde ortaya çıkan nükleofilik sübstitüsyon türüdür. Öte yandan, SN2 reaksiyonları, hız belirleme aşaması en az iki element gerektirdiğinde meydana gelen nükleofilik sübstitüsyon türüdür. Bu işlem sırasında, bir bağ kopar ve diğer bağ senkronize olarak oluşur.
  2. SN1 reaksiyonunun tamamlanması için gereken adımların sayısı, gruptan ayrılmanın kaldırılmasıyla başlayan ve sonra nükleofile saldıran birkaç parçaya sahiptir. Öte yandan, SN2 süreci içindeki sonuçların çoğu sadece bir adımda tamamlanır ve nükleofil konsantrasyonu kritik hale gelir.
  3. SN1 reaksiyonları için gereksinim, doğal bir nötralize edici çözücü eğiliminde olmaları nedeniyle zayıf nükleofillerin durumuna gelir. Diğer yandan, SN2 reaksiyonlarına olan talep, negatif bir yüke sahip olduklarından güçlü nükleofillerin talebi haline gelir.
  4. SN1 reaksiyonunun doğası unimoleküler bir varlık olur ve bu nedenle birinci dereceden reaksiyonun adını alır. Öte yandan, SN2 reaksiyonunun niteliği bir bimoleküler reaksiyonun halidir ve bu nedenle ikinci dereceden reaksiyonun adını alır.
  5. SN1 reaksiyonları, iki ara aşamaya sahip olan bir tam döngüde tamamlanır. Öte yandan, SN2 reaksiyonu yalnızca bir ara aşamaya sahip olan bir döngüde sona ermektedir.